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福建31选7兑奖规定:阿斯利康與默沙東公布了靶向抗癌藥Lynparza(利普卓)的III期臨床研究數據

放大字體  縮小字體 發布日期:2019-08-08 11:29  瀏覽次數:0
摘 要:  近期,阿斯利康與合作伙伴默沙東公布了評估靶向抗癌藥Lynparza(利普卓,olaparib,)的III期臨床研究PROfound的積極數據。
  近期,阿斯利康與合作伙伴默沙東公布了評估靶向抗癌藥Lynparza(利普卓,olaparib,)的III期臨床研究PROfound的積極數據。
 
  此次評估主要是Lynparza用于治療腫瘤中攜帶同源重組修復基因突變(HRRm)并且先前接受新的激素抗癌浙江6+1走势图带连线专业版(//www.emzeg.com/)治療病情進展的轉移性去勢抵抗性前列腺癌男性患者。
 
  關于Lynparza
 
  Lynparza是一種首創、口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制劑,可利用腫瘤DNA損傷修復(DDR)通路的缺陷優先殺死癌細胞,這種作用模式賦予了Lynparza治療存在DNA損傷修復缺陷的廣泛類型腫瘤的潛力。
 
  關于PROfound
 
  PROfound是一項前瞻性、多中心、隨機、開放標簽III期試驗(//www.emzeg.com/sell/24/),在mCRPC男性患者中開展,這些患者先前接受新的激素抗癌藥物治療病情進展,并且其腫瘤在參與HRR信號通路的15個基因(包括BRCA1/2、ATM和CDK12)中的一個基因存在合格腫瘤突變。
 
  該研究評估了Lynparza相對于標準護理藥物Xtandi(enzalutamide,恩雜魯胺)或Zytiga(abiraterone acetate,醋酸阿比特龍)的療效和安全性。
 
  研究結果顯示,在腫瘤基因篩查存在BRCA1/2或ATM基因突變的mCRPC患者中,與Xtandi或Zytiga相比,Lynparza使放射學無進展生存期(rPFS)實現統計學意義和臨床意義的改善,達到了研究的主要終點。
 
  安全性方面
 
  在該研究中,Lynparza的安全性和耐受性與以往的臨床試驗基本一致。
 
 
 
 
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