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山西十一选五天天幸运:默沙東創新抗生素組合Recarbrio獲美國FDA批準上市

放大字體  縮小字體 發布日期:2019-07-18 10:18  瀏覽次數:0
摘 要:  今天,美國FDA批準默沙東(MSD)公司開發的創新抗生素組合Recarbrio上市,治療由特定敏感革蘭氏陰性菌導致的復雜性尿路感染
  今天,美國FDA(//www.emzeg.com/article/11/)批準默沙東(MSD)公司(//www.emzeg.com/company/)開發的創新抗生素組合Recarbrio上市,治療由特定敏感革蘭氏陰性菌導致的復雜性尿路感染(cUTI)和復雜性腹腔內感染(cIAI)。
 
  在抗生素中,我們熟知的青霉素和頭孢菌素都屬于β-內酰胺類抗生素,然而這類抗生素的長期使用也讓細菌通過多種機制對它們產生了耐藥性。
 
  在革蘭氏陰性菌中,對β-內酰胺類抗生素產生耐藥性的主要機制是β-內酰胺酶,它們能夠破壞這類抗生素中的內酰胺環,從而讓浙江6+1走势图带连线专业版(//www.emzeg.com/)失去活性。
 
  克服這類細菌耐藥性的方法之一是開發新一代β-內酰胺類抗生素,使它們能夠抵抗β-內酰胺酶的作用;或者開發抑制β-內酰胺酶活性的抑制劑。雖然β-內酰胺酶抑制劑本身沒有抗生素活性,但它可以增強β-內酰胺類抗生素的活性。
 
  關于Recarbio
 
  Recarbio是由relebactam, imipenem和cilastatin構成的抗菌產品(//www.emzeg.com/invest/),relebactam是一款創新β-內酰胺酶抑制劑,imipenem是一款獲批β-內酰胺類抗生素,而cilastatin可防止imipenem被腎臟分解。
 
  默沙東公司開發的relebactam是一款通過靜脈注射給藥的A類和C類β-內酰胺酶抑制劑。
 
  Relevactam與imipenem和cilastatin構成的組合曾獲得FDA授予的合格傳染病產品(QIDP)資格,以及快速通道資格,用于治療cUTI、cIAI和醫院獲得性細菌性肺炎/呼吸機相關細菌性肺炎(HABP/VABP)。
 
  這一批準是基于imipenem-cilastatin組合治療cUTI和cIAI的療效和安全性結果,以及relebactam在體外研究和動物感染模型中的研究結果。
 
  Recarbrio的安全性在治療cUTI和cIAI患者的兩項臨床試驗(//www.emzeg.com/sell/24/)中得到驗證。
 
 
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